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Purezza farmaceutica di Lasix 99% di furesomide del grado per la droga diuretica CAS 54 31 9

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—— Russell

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Purezza farmaceutica di Lasix 99% di furesomide del grado per la droga diuretica CAS 54 31 9

Pharmaceutical Grade Furosemide Lasix 99% Purity For Diuretic Drug CAS 54 31 9
Pharmaceutical Grade Furosemide Lasix 99% Purity For Diuretic Drug CAS 54 31 9 Pharmaceutical Grade Furosemide Lasix 99% Purity For Diuretic Drug CAS 54 31 9

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Dettagli:

Marca: RedBird

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 10grams
Prezzo: Negotiated
Imballaggi particolari: Sacchetto foglio
Tempi di consegna: 3-7days dopo il pagamento ricevuto
Termini di pagamento: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacità di alimentazione: 5000KG al mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Nome del prodotto: Furesomide Alias: Lasix
Purezza: 99% Aspetto: polvere bianca
CAS: 54-31-9 Utilizzo: Droga diuretica
Evidenziare:

steroidi del grado di pharma

,

steroidi anabolizzanti farmaceutici

Purezza farmaceutica di Lasix 99% di furesomide del grado per la droga diuretica CAS 54 31 9

 

 

Informazioni di base di Lasix

 

Nome: Lasix

L'altro nome: Furesomide
EINECS: 200-203-6
Formula molecolare: C12H11ClN2O5S
Numero di registrazione di CAS: 54-31-9
Aspetto: polvere bianca
Peso molecolare: 330,74414
Densità: 1,606

Purezza farmaceutica di Lasix 99% di furesomide del grado per la droga diuretica CAS 54 31 9 0

Descrizione di Lasix

 

Lasix è un composto non dell'ormone ma un diuretico. Lasix appartiene al gruppo di saluretici ed essere esatto è un diuretico di ciclo. L'effetto di Lasix consiste dell'escrezione distintamente aumentata di sodio, del cloruro, del potassio e dell'acqua. Una caratteristica molto importante che deve assolutamente essere controllata con il diuretico di ciclo è il reabsorbtion degli ioni del potassio, degli ioni del sodio e degli ioni del cloruro. Ciò causa una considerevole perturbazione della famiglia dell'elettrolito.

 

Applicazione di Lasix

 

dovuto il suo effetto intenso sull'escrezione Lasix dell'acqua è usato per il trattamento degli edemi e dell'ipertensione. Nel culturismo che una certa droga facendo uso dei culturisti prende Lasix shortly before una concorrenza espellere eccessivo, principalmente sottocutaneo, innaffi in modo che compaiano duro, definito e strappato all'osso quando nella ribalta. L'effetto delle compresse comincia in un'ora e continua per 3-4 ore. Secondo la quanto acqua è ancora nel corpo dell'atleta deve avere più o accesso meno frequente ad una toilette. Ciò può causare una considerevole perdita di peso nei limiti molto di un periodo ridotto.

 

Per questo motivo, gli atleti usano spesso Lasix per perdere il peso e per fare concorrenza in una classe di peso più bassa. Gli atleti preferiscono solitamente la forma orale del composto. I culturisti usano occasionalmente la versione iniettabile ed endovenosa la mattina della concorrenza poiché entra immediatamente in vigore quando l'atleta, i dovuto ifim più o meno forte restante dell'acqua, comincia a lasciarsi prendere dal panico.

 

Ciò, comunque può anche produrre l'effetto opposto. Cioè i muscoli diventano piccoli e piani; l'atleta perde la vascolarità e non ha pompa durante il riscaldamento quando durante molto il periodo ridotto troppa acqua ed i minerali sono persi. È così possibile che un certo pro o dilettante superiore poco prima l'inizio di una concorrenza come ultime contromisure sia visto con una borsa della soluzione di glucosio che è iniettata per via endovenosa in modo che il volume del sangue aumenti ancora. Per compensare la perdita del potassio molti atleti prendono le compresse del cloruro di potassio. Ciò, tuttavia, comprende un determinato rischio poiché una dose eccessiva di potassio può causare l'arresto cardiaco.

Purezza farmaceutica di Lasix 99% di furesomide del grado per la droga diuretica CAS 54 31 9 1

Uso e sintesi:

Il furesomide efficiente di diuretico, è classe A di diuretico efficiente del sulfamidico che agisce sul

ciclo midollare del ramo ascendente del midollo, ha un forte e diuretico a breve termine

 

effetto, che può aumentare l'escrezione dell'acqua, sodio, cloruro, potassio, calcio,

magnesio, fosfato ecc. Pricipalmente inibisce Na + e Cl-riassorbimento in midollare e

corteccia del segmento grezzo midollare del ramo ascendente del ciclo, può promuovere l'escrezione di

il sodio, il cloruro ed il potassio e colpiscono la formazione di alto osmotico midollare renale

pressione, può interfer il processo di concentrazione e diluizione di urina e può aumentare

uscita dell'urina. Questo prodotto può inibire l'attività dell'enzima della decomposizione della prostaglandina, fa

il contenuto di aumento della prostaglandina E2, ha effetto su espansione dei vasi sanguigni, inoltre gioca

un ruolo nel tubulo prossimale, la filtrazione glomerulare, può aumentare il flusso sanguigno renale e regola renale

la distribuzione di flusso sanguigno e riduce il flusso sanguigno in modo che il flusso sanguigno della superficie della corteccia aumenti,

promuove la diuresi, il suo effetto è veloce e forte, è usato per altri casi invalidi di diuretico.

È usato clinicamente per il trattamento dell'edema cardiaco, l'edema renale, liquido ascitico della cirrosi,

l'edema periferico causato da disfunzione o da disturbi vascolari e possono contribuire ad una tomaia

l'apparato urinario lapida l'escrezione. L'amministrazione può trattare per via endovenosa l'edema del cervello, inoltre può

acceleri l'escrezione delle sostanze tossiche in edema cerebrale nell'avvelenamento. Si noti che quando

il furesomide diuretico è usato, dall'escrezione del Cl dell'urina, Na +, K +, H + sta aumentando, mentre

l'escrezione di HCO3-is che non aumenta, lungo termine ha ripetuto l'uso della droga o un gran quantità di droghe

può causare la sindrome a bassa percentuale di sale, il cloro basso e l'alcalosi bassa del potassio.

Negli ultimi anni, i ricercatori trovano che l'inalazione di furesomide può avere un effetto significativo sopra

asma, è come il sodio di cromoglicato, che con inibizione di rilascio allergico del mediatore, può

inibisca il rilascio dell'acetilcolina del neurotrasmettitore e della sostanza P, cui può essere collegato con

ioni d'inibizione del cloruro nelle membrane cellulari delle vie respiratorie. Clinicamente, sono usate dentro

tipo immediato ed in ritardo indotto dall'esercizio da asma indotta da antigene di asma.

Proprietà chimiche bianche o polvere cristallina simile bianca. un punto di fusione di 206 ℃. Dissolto dentro

acetone, metanolo, formammide dimetilica, leggermente sostanza solubile in etanolo, insolubile in acqua. Inodoro,

quasi insipido.

Usa l'effetto diuretico di questo prodotto è un forte e breve, è un diuretico potente per il trattamento

dell'edema causato a memoria, del fegato, del rene e di altre malattie, in particolare, i casi bassi che

l'altro diuretico è invalido a; può essere usato per trattare l'edema polmonare acuto, edema del cervello, acuto

insufficienza renale e ipertensione ed altre malattie; congiuntamente all'infusione fluida,

il prodotto può promuovere l'escrezione del veleno. Il ratto LD50 orale è 2600-2820mg/kg.

acido diclorobenzoico di metodo di produzione 2,4 (vedi 12740) dal sulfochlorination, ammoniacazione,

l'acidificazione, acido di dichloro-5-sulfamoyl-benzoic è ottenuta. Poi dopo condensazione con

l'amina della pula, furesomide è prodotta.

 

Sostanze tossiche di categoria

Tossicità che classifica sostanza tossica media

Orale-ratto acuto LD50 di tossicità: 2600 mg/kg; Orale-topo LD50: 2200 mg/kg.

Caratteristiche di rischio e di infiammabilità combustibili; la decomposizione del fuoco produce la sostanza tossica

ossidi di azoto; fumo degli ossidi e dei cloruri di zolfo.

Le caratteristiche di stoccaggio hanno arieggiato, dispensa a bassa temperatura e asciutta.

Estinguendo l'acqua dell'agente, l'anidride carbonica, asciuga la polvere, suolo sabbioso.

Proprietà chimiche bianche a powde di cristallo giallo-chiaro

Usa diuretico, ipotensivo

Il furesomide di usi inibisce il co-trasporto dello ione nel rene. Il furesomide è usato come un diuretico.

Usa questo composto appartiene ai aminobenzenesulfonamides. Questi sono composti organici

contenendo una parte di benzenesulfonamide con un gruppo dell'amina allegato all'anello benzenico.

Usa un inibitore di NKCC e di un antagonista del ricevitore di GABAA.

Bianco inodoro di descrizione generale a polvere cristallina giallognola. Una droga diuretica. Quasi

insipido.

Reazioni dell'acqua & dell'aria sensibili alla luce. Aria sensibile. Leggermente sostanza solubile in acqua.

Il furesomide di profilo della reattività può subire l'idrolisi a sufficiente a basso pH. Il pH di acquoso

le soluzioni dovrebbero essere mantenute nella gamma di base per impedire l'idrolisi. L'alcool è stato indicato

per migliorare la stabilità di furesomide. Incompatibile con i forti agenti ossidanti.

I dati del punto di infiammabilità di rischio d'incendio per furesomide non sono disponibili; tuttavia, il furesomide è probabilmente

combustibile.

Diuretico di ciclo di attività biologica che inibisce Na + /2Cl - /K + cotransporter (NKCC). Inoltre atti

come antagonista non competitivo ai ricevitori di GABA A con ~ maggior selettività di 100 volte per α 6

contenendo i ricevitori che i ricevitori contenenti del α 1.

 

prodotto di Caldo-vendita:

Polvere steroide SARM Peptidi
Testosterone Enanthate Ostarine (MK-2866) MGF
Acetato del testosterone Cardarine (GW-501516) MGF DEL PIOLO
Proponiato del testosterone Andarine (S4) CJC-1295 con DAC
Testosterone Cypionate/CYP del deposito Ligandrol (LGD-4033) CJC-1295 senza DAC/GRF (1-29)
Testosterone Phenylpropionate Ibutamoren (MK-677) PT-141
Testosterone Isocaproate RAD140 MT-2/Melanotan II
Testosterone Decanoate SR9009 GHRP-2
Testosterone Undecanoate YK11 GHRP-6
Sustanon 250 S-23 Ipamorelin
1-Testosterone Cypionate GW-0742 Hexarelin
Turinabol LGD-3033 Sermorelin
Turinabol orale Polvere anestetica locale Ossitocina
Stanolone Benzocaina TB500 (Thymosin beta)
Nandrolone Decanoate (DECA) HCl della benzocaina pentadecapeptide BPC 157
Nandrolone Cypionate Lidocaina  
Nandrolone Phenypropionate (NPP) Cloridrato della lidocaina Triptorelina
Acetato di Boldenone Procaina Tesamorelin
Boldenone Undecylenate (Equipoise) Cloridrato di procaina Gonadorelina
Proponiato di Drostanolone (Masteron) Cloridrato di Dyclonine DSIP
Drostanolone Enanthate bupivacaine Selank
Acetato di Methenolone (Primobolan) Cloridrato di Levobupivacaine Epitalon (CAS: 307297-39-8)
Methenolone Enanthate Propitocaine/prilocaina follisttatin 344
Acetato di Trenbolone Cloridrato di Propitocaine  
Trenbolone Enanthate Cloridrato di Proparacaine Acetato di Aviptadil
Carbonato di Trenbolone Hexahydrobenzyl Mesilato di Ropivacaine GDF-8
Epiandrosterone Cloridrato del Tetracaine ACE-031
Steroide orale Base del Tetracaine Nootropics
Anavar Cloridrato del Dibucaine  
  HCl dell'articaina Mirodenafil
Winstrol   Nome di prodotto
Dianabol   Noopept
Superdrol Epinefrina Phenibut
Anti-estrogeno HCl dell'epinefrina Sulbutiamine
Citrato di clomifene (Clomid)   Sunifiram
Citrato di Toremifene (Fareston) Mediatore farmaceutico DMHA (2-Aminoisoheptane)
Femara T3 coluracetam
Aromasin T4 Fasoracetam
Proviron Oleato etilico (EO)  
Arimidex Alcool benzilico (BA)  
  Benzoato benzilico (BB) NSI-189
Cabergolina (tronco) Olio di semi dell'uva (GSO) Anamorelin
Dutasteride 1,3-Dimethylpentylamine (DMAA) phenylpiracetam
Potenziamento del sesso 4-Acetamidophenol (paracetamolo) Piracetam
Avanafil Acido di Tauroursodeoxycholic (TUDCA) Aniracetam
Verdenafil Bromidrato del Dextromethorphan (DXM) Oxiracetam
    Ashwaganda
    Rhodiola rosea
Tadalafil glucagone Fosfatidilserina
Cloridrato di verdenafil Chinidina Fosfatidilcolina
Cloridrato dell'yohimbina Galantamina Alfa-GPC

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