Polvere del tartrato di rivastigmina di CAS 129101-54-8 Alzheime per i supplementi di Nootropic

Polvere del tartrato di rivastigmina di CAS 129101-54-8 Alzheime per i supplementi di Nootropic

Dettagli del prodotto:

Nome di prodotto: Tartrato di rivastigmina
Alias: Tartarate Rivastigmine-d6
CAS: 129101-54-8
MF: C18H28N2O8
Mw: 400,4235
Purezza: 99%
Mp: 123-125°C
BP: 316.2°C a 760 mmHg
FP: 145°C
Grado: Grado farmaceutico
Aspetto: Polvere bianca
Uso: Il tartrato di rivastigmina è un parasympathomimetic o un agente colinergico per il trattamento di delicato per moderare la demenza del tipo del Alzheimer e la demenza dovuto la malattia del Parkinson. La droga può essere amministrata oralmente o via un cerotto transdermico; la forma posteriore riduce la prevalenza degli effetti collaterali, che comprendono tipicamente la nausea ed il vomito.

Descrizione:

La rivastigmina (venduta nell'ambito della denominazione commerciale Exelon) è un parasympathomimetic o un agente colinergico per il trattamento di delicato per moderare la demenza del tipo del Alzheimer e la demenza dovuto la malattia del Parkinson. La droga può essere amministrata oralmente o via un cerotto transdermico; la forma posteriore riduce la prevalenza degli effetti collaterali, che comprendono tipicamente la nausea ed il vomito.

Il tartrato di rivastigmina è droghe del morbo di Alzheimer di rivastigmina, rivastigmina è derivato della fisostigmina da Novartis per la prima volta con successo ha sviluppato la denominazione commerciale Exelon (exelon), una molecola con là la struttura del carbammato, è un genere di aminoacido dell'inibitore cerebrale selettivo del colinesterasi, può anche inibire l'acetilcolinesterasi ed il butirilcolinesterasi, neuroni colinergici ritardando il rilascio di degradazione e di energia dell'acetilcolina che promuovono la conduzione del nervo colinergico, può migliorare i disordini conoscitivi di funzione mediati da colinergico, quindi migliorando la funzione conoscitiva dei pazienti del morbo di Alzheimer.

Applicazione:

La rivastigmina migliora la funzione delle cellule nervose nel cervello. Funziona impedendo la ripartizione di un prodotto chimico che è importante per i processi della memoria, pensanti e ragionanti. La gente con demenza ha solitamente livelli più bassi di questo prodotto chimico.
La rivastigmina è usata per trattare delicato per moderare la demenza causata da Alzheimer o dalla malattia del Parkinson.
La rivastigmina può anche essere utilizzata per gli scopi non elencati in questa guida del farmaco.
Il legame alle proteine plasmatiche del tartrato di rivastigmina è debole, facilmente attraverso la barriera ematomeningea, che ha un alto livello di selettività del cervello. Non solo agisce selettivamente sulla corteccia cerebrale e sull'ippocampo il più facilmente colpiti, ma inoltre preferenziale inibisce il sottotipo dominante del dolore nel cervello, con conseguente riduzione dell'efficacia degli effetti collaterali colinergici periferici. L'emivita di rivastigmina in vivo è la breve e durata lunga di azione. A differenza della tacrina, questo prodotto nell'ippocampo e la corteccia di effetto inibitorio degli enzimi G1 è più forti. La clinica per il trattamento di delicato per moderare la demenza Alzheimer tipa, o il morbo di Alzheimer può essere morbo di Alzheimer sospettato clinicamente.

Le mutazioni patologiche nel morbo di Alzheimer pricipalmente comprendono le vie di nervo colinergico dal forebrain basale alla corteccia cerebrale ed all'ippocampo. Queste vie sono conosciute per essere collegate con l'attenzione, l'abilità di apprendimento, la memoria ed altri processi conoscitivi.
Il tartrato del carbammato è un inibitore carbammato-selettivo dell'acetilcolinesterasi che promuove la conduzione del nervo colinergico ritardando la funzione dei neuroni colinergici completi per liberare il rilascio di acetilcolina. I risultati degli esperimenti sugli animali hanno indicato che il tartrato di valacridine potrebbe migliorare selettivamente l'effetto di acetilcolina in corteccia cerebrale ed ippocampo.
Di conseguenza, Aisi può migliorare il morbo di Alzheimer in pazienti con disfunzione conoscitiva colinergico-mediata. Inoltre, gli inibitori del colinesterasi possono rallentare la formazione di frammenti di (APP) della proteina del precursore dell'b-amiloide dell'amiloide. La placca dell'amiloide è rivastigmina dell'acido tartarico del morbo di Alzheimer dall'enzima dell'obiettivo in un'attività temporaneamente persa covalente degli ultimi e complessa.

L'attività di acetilcolinesterasi in liquido cerebrospinale (CSF) è diminuito da quasi 40% in 1,5 ore dopo 3 mg di amministrazione umana. Dopo che la droga raggiunge il suo effetto inibitorio massimo, l'attività enzimatica è ristabilita al livello basale per circa 9 ore. L'inibizione di acetilcolinesterasi in tartrato del ruthenate in pazienti con il morbo di Alzheimer era due volte al giorno dipendente dalla dose, con una dose massima della prova di 6 mg.

Dosaggio:

Il dosaggio di Exelon per trattare il morbo di Alzheimer è 6-12 mg/giorno, dati due volte al giorno. La dose per trattare la malattia del Parkinson è 3-12 mg/giorno, dati due volte al giorno. Exelon può interagire con atropina, la belladonna, il clidinium, il dicyclomine, il glycopyrrolate, l'iosciamina, il mepenzolate, il methantheline, il methscopolamine, il propantheline, o la scopolamina. Dica al vostro medico tutti i farmaci che state prendendo. Durante la gravidanza, questo farmaco dovrebbe essere usato soltanto una volta prescritto da un medico. Non si sa se questo farmaco si trasforma il latte materno. Consulti il vostro medico prima di allattar al senoe.

COA: