Materie prime chimiche del butirrolattone di gamma 1 4 butirrolattone GBL CAS 96-48-0

Materie prime chimiche del butirrolattone di gamma 1 4 butirrolattone GBL CAS 96-48-0

Dettaglio rapido del butirrolattone di gamma:
Nome di prodotto: Butirrolattone di gamma di GBL
No. 96-48-0
Nome chimico: Gamma-butirrolattone
Sinonimi: GBL; BLO; 6480; BLON; c-1070; GBL-EL; Gamma-BL; CadionGr; Butanolid; FEMA 3291
Formula molecolare: C4H6O2
Peso di formula: 86,09
Proprietà chimiche: liquido oleoso incolore
Descrizione generale: Chiaro liquido oleoso incolore con un odore piacevole.
Reazioni dell'acqua & dell'aria: Igroscopico, solubile in acqua.
Imballaggio: Secondo la richiesta.
Certificazione: SGS; ISO9000
Uso: materie prime farmaceutiche, l'ormone
Analisi: 99%
Termini di pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Modo di trasporto: SME, HKEMS, DHL, TNT, Fedex, UPS… (potete scegliere il più veloce ed il vostro favorito)

Descrizione

GBL è un lattone. È idrolizzato nei termini di base, per esempio in una soluzione dell'idrossido di sodio in gamma del sodio - hydroxybutyrate, il sale del sodio di gamma - acido idrossibutirrico. Nelle circostanze acide forma una miscela di equilibrio di entrambi i composti. Questi composti poi possono continuare a formare un polimero. Una volta trattato con una base nucleofila non, come il diisopropylamide del litio, GBL può trasformarsi in in un'alfa - carbonio nucleophile. Il caprolactone composto relativo può essere usato per fare un poliestere in questo modo.

GBL non è attivo per diritto proprio; il suo meccanismo di azione proviene dalla sua identità come profarmaco di GHB. L'effetto ipnotico di GHB è migliorato tramite la combinazione con l'alcool. Uno studio 2003 del ratto ha indicato che GBL congiuntamente ad etanolo ha mostrato un effetto ipnotico rafforzato, poichè la misura della sonno-sincronizzazione era più lunga di entrambe le diverse componenti combinate

GBL rapidamente è convertito in GHB dagli enzimi di paraoxonase (lactonase), ha trovato nel sangue. Gli animali che mancano di questi enzimi non esibiscono effetto da GBL. GBL è più lipofilico (solubile nel grasso) che GHB ed in modo da è assorbito più velocemente ed ha più alta biodisponibilità. A causa di queste differenze farmacocinetiche, GBL tende ad essere più potente e più velocemente - agendo che GHB, ma ha una durata di scarsità; considerando che il composto relativo 1,4 - butanodiolo (1,4 - B) tende ad essere leggermente meno potente, più lento entrare in vigore ma più lungamente - agendo che GHB.

Il butirrolattone di gamma è una materia prima e un mediatore chimico importante per medicina ed anche il mediatore del pirrolidone n-metilico della sintetizzazione, del α - pirrolidone, pirrolidone polivinilico, α - acetile-γ - butirrolattone, della metionina e dei composti dell'acido butirrico. Caratteristiche di questo prodotto una forte solubilità ed è un buon solvente per polyacrylonitrile, epossiresina, polivinilbutirrale, cloruro di polivinile ed i suoi copolimeri e polimeri della cellulosa. Nell'industria medica, pricipalmente è utilizzata nella sintetizzazione il cyclopropylamine, ecc

Introduzione del gamma-butirrolattone (GBL):

Il Gamma-butirrolattone (γ-butirrolattone o GBL) è un liquido incolore igroscopico con un odore caratteristico debole che è solubile in acqua. GBL è un solvente e un reagente comuni in chimica come pure che sono utilizzati come condimento, come solvente di pulizia, come dispositivo di rimozione di supercolla e come solvente in alcuni condensatori elettrolitici di alluminio bagnati. In esseri umani funge da profarmaco per GHB ed è usato come intossicante ricreativo con gli effetti simili all'alcool.

GBL è un lattone. È idrolizzato nei termini di base, per esempio in una soluzione in gamma-hydroxybutyrate del sodio, il sale dell'idrossido di sodio del sodio di acido gamma-idrossibutirrico. Nelle circostanze acide forma una miscela di equilibrio di entrambi i composti. Questi composti poi possono continuare a formare un polimero. Una volta trattato con una base non nucleofila, come il diisopropylamide del litio, GBL può trasformarsi in in un alfa-carbonio nucleophile. Il caprolactone composto relativo può essere usato per fare un poliestere in questo modo.

GBL rapidamente è convertito in GHB dagli enzimi di paraoxonase (lactonase), ha trovato nel sangue. [7] [8] animali che mancano di questi enzimi non esibiscono effetto da GBL. [7] GBL sono più lipofilici (solubile nel grasso) che GHB ed in modo da sono assorbiti più velocemente ed hanno più alta biodisponibilità. A causa di queste differenze farmacocinetiche, GBL tende ad essere più potente e veloce-agente che GHB, ma ha una durata di scarsità; considerando che il butanodiolo relativo del composto 1,4 (1,4-B) tende ad essere leggermente meno potente, più lento entrare in vigore ma lungo-agire che GHB.

Specifiche

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